Администратор 27.07.2008

В соответствии со статьей 32 Закона «О лекарственных средствах» реклама лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляется при наличии разрешения, выдаваемого в порядке, определяемом уполномоченным органом, не допускается реклама при отсутствии разрешения на рекламу. Правила выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств в Республике Казахстан, утверждены Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 августа 2004 года № 640. В соответствии с пунктом 21 вышеуказанного приказа для получения разрешения на рекламу лекарственного средства рекламодатель представляет государственному органу следующие документы: 1) заявление установленного образца; 2) текст рекламной информации на бумажном носителе на государственном и русском языках; 3) текст рекламной информации на видео-, аудиозаписи на государственном и русском языках при размещении рекламы на телевизионных каналах и радио; 4) копию Инструкции по применению на государственном и русском языках; 5) документ, подтверждающий регистрацию лекарственного средства в Республике Казахстан (копия регистрационного удостоверения); 6) копию сертификата соответствия установленного образца, выданную аккредитованным органом по сертификации Республики Казахстан; 7) копию лицензии на производство или реализацию лекарственного средства, для представительств иностранных фирм-производителей - ее официальный перевод на государственный и русский язык.